12.09.2014
11 сентября Агентство по контролю над качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило энзалутамид, ингибитор рецепторов андрогенов второго поколения, для лечения больных кастрационно-резистентным раком, не получавших ранее химиотерапию.
Основанием для решения стали результаты рандомизированного исследования PREVAIL.
Энзалутамид рекомендован в дозе 160 мг ежедневно, перорально.
Источник: вебсайт FDA.