Глубокоуважаемые коллеги!
Российское общество клинической онкологии открывает новый раздел на сайте RosOncoWeb.ru – ПОДКАСТЫ.
Несмотря на развитие визуального искусства, подкасты продолжают набирать популярность и привлекать все большую аудиторию. Вам не нужно откладывать свои дела ради онлайн-трансляции интересного вебинара. Вы можете включить запись, когда и где вам будет удобно. Экономия времени и возможность делать что-то параллельно, прослушивая выпуски, – пожалуй, одна из главных причин популярности подкастов.
Предлагаем вашему вниманию первый выпуск RUSSCO ПОДКАСТ.
Если вы не получите ответы на все ваши вопросы, вы можете задать их в комментариях и получить исчерпывающий ответ от автора подкаста.
Феоктистова Полина Сергеевна, заведующая химиотерапевтическим отделением №1 ГБУЗ «МКНЦ им. А.С. Логинова ДЗМ», кандидат медицинских наук, Москва
При поддержке компании Амджен
С ума сойти вот это список биомаркеров!
Будем строго требовать от генетиков подробные заключения, чтобы повышать эффективность лечения☺️
Спасибо Russсo за новый классный формат!
Классно, что лечение КРР идёт по пути персонификации! Пока не совсем ясно, какое клиническое значение имеет необходимость указывать точную мутацию в генах (за исключением гена KRAS)
Очень интересный доклад, почерпнула для себя несколько новых моментов!
Хотелось бы, чтобы в подобном формате было больше материала.
Ждем новых препаратов для таргетной терапии КРР.
Спасибо за комментарии! На самом деле, мне кажется тема настолько интересна, что не должна оставить равнодушным. Думаю, что клиническое значение редких мутаций в формировании резистентности к анти-EGFR терапии. И возможности поиска новых терапевтических мишений.
Хотелось бы узнать мнение коллег: как часто вы начинаете терапию мКРР без результатов молекулярно-генетического исследования? И что служит опорой в такой ситуации в выборе таргетного агента?
Спасибо за подробный "расклад" по мишеням при КРР. Подобный "портрет" опухоли в идеале нужен в каждом случае лечения онкологического пациента. На практике есть перечень диагностических действий, "узаконенных" при каждой конкретной опухоли. Этим перечнем руководствуются страховые компании при оплате работы онкологов. Опять же, выявление редких мишеней чаще всего не дают возможности назначения нетипичной терапии (отсутствуют показания в инструкциях на препараты и в официальных клинических рекомендациях тоже).
Спасибо за такой подробный и емкий анализ последних рекомендаций! Занимает минимум времени, а пользы вагон! Будем стараться тестировать больше биомаркеров и эффективнее лечить наших пациентов! Спасибо!!!
