ОБУЧАЮЩИЕ МОДУЛИ НМО: ПРЕЦИЗИОННАЯ ОНКОЛОГИЯ. БЛОК II

1. Следствием каких нарушений может наблюдаться HRD фенотип в опухоли?

Мутации потери функции в генах BRCA1 и/или BRCA2 Мутации потери функции в генах системы гомологичной рекомбинации (HRR) Метилирование промотора BRCA1 Все вышеперечисленное

2. Какие из следующих нозологий могут являться проявлением наследственного онкологического синдрома?

Колоректальный рак Немелкоклеточный рак легкого Рак вульвы Все вышеперечисленное Ничего из вышеперечисленного

3. Определите наиболее перспективную стратегию лечения пациента с колоректальным раком и повреждающим вариантом POLE:

Ингибиторы контрольных точек иммунного ответа (монотерапия или комбинированная терапия) Ингибиторы PARP Регорафениб Ничего из вышеперечисленного

4. Какие дальнейшие шаги могут быть рекомендованы при обнаружении у пациента потенциально наследственной патогенной мутацией, найденной при анализе опухоли, в случае, если мутации в этом гене повышают риски развития злокачественных новообразований?

Подтверждение наследственного статуса мутации по крови Консультация генетиком пациента Тестирование родственников пациента на наличие мутации Консультация генетиком родственников пациента Все вышеперечисленное Ничего из вышеперечисленного

Ваш ID:
(подробнее »)

Фамилия

Имя

Отчество

Место работы

Эл. адрес