ОБУЧАЮЩИЕ МОДУЛИ НМО: ПРЕЦИЗИОННАЯ ОНКОЛОГИЯ. БЛОК I

1. Какие цели выполняет молекулярный онкоконсилиум (MTB, Molecular Tumor Board)?

Оценка клинической значимости обнаруженных по результатам молекулярного профилирования нарушений Выбор наиболее перспективной опции терапии с учетом обнаруженных нарушений При необходимости – определение объема дополнительного тестирования Все вышеперечисленное

2. С какой сигнатурой ассоциированы повреждающие мутации гена POLE?

Нарушение работы системы гомологичной рекомбинации (HRD) Микросателлитная нестабильность (MSI) APOBEC-сигнатура Высокая мутационная нагрузка (TMB)

3. Какой из нижеперечисленных препаратов продемонстрировал наилучшие результаты для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого и мутациями 20 экзона ERBB2 (инсерции в 20 экзоне)?

Трастузумаб Трастузумаб эмтанзин (T-DM1) Трастузумаб дерукстекан (T-DXd) Нератиниб

4. Какой класс таргетных препаратов может быть использован для лечения опухолей с повреждающими вариантами PALB2?

PARP ингибиторы Ингибиторы контрольных точек иммунного ответа Ингибиторы EGFR Ничего из вышеперечисленного

5. Мутации какого типа будут с наибольшей вероятностью расценены как клинически значимые для генов опухолевой супрессии (например, BRCA1)?

Мутации потери функции (loss of function) Мутации приобретения функции (gain of function) Мутации изменения функции (change on function) Мутации неизвестной клинической значимости (VUS)

6. Мутации какого типа будут с наибольшей вероятностью расценены как клинически значимые для онкогенов (например, EGFR)?