RU EN
Интернет-портал Российского общества клинической онкологии

Новости Общества

03.09.2019

RUSSCO расширяет программу тестирования ALK/ROS1

По данным Российского общества клинической онкологии (RUSSCO), в российской популяции транслокация генов ALK встречается в 7-9% случаев EGFR-негативного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Перестройки гена ROS1 были выявлены у 3% больных. Назначение ингибиторов ALK значимо влияет на продолжительность жизни пациентов в реальной практике. Так, в российском многоцентровом исследовании RUSSCO, опубликованном в Journal of Global Oncology (ASCO), было отмечено двукратное увеличение продолжительности жизни пациентов с перестройками ALK, получавших ингибиторы, по сравнению с химиотерапией – 31 месяц против 15 месяцев соответственно (P<0,0001).

Понимая значимость проблемы, RUSSCO расширяет в рамках программы молекулярно-генетической диагностики тестирование перестроек генов ALK и ROS1 у больных с метастатическим НМРЛ (аденокарцинома). Любой врач из любого региона РФ может бесплатно назначить тестирование своему пациенту, которому оно показано. Идентификационные коды, используемые ранее, больше не потребуются.

  1. Тестирование осуществляется в ведущих лабораториях, неоднократно прошедших контроль качества
  2. Тестирование проводится бесплатно
  3. Доставка материала от врача в лабораторию происходит за счет RUSSCO. В режиме реального времени врач может отслеживать доставку материала и статус анализа в личном кабинете

Для отправки материала необходимо:

  • Войти в свой Личный кабинет или зарегистрироваться на сайте cancergenome.ru
  • Заполнить анкету-направление
  • Приложить информированное согласие пациента

Срок выполнения анализа – не более 7 рабочих дней (без учета времени оценки мутаций EGFR, если она не проводилась).


Ссылки:

  1. Demidova I, Grinevich V, Avdalian A, Imyanitov E, et al. Lung Cancer. 2017 Jan; 103: 17-23.
  2. Tsimafeyeu I, Moiseenko F, Orlov S, Filippova E, et al. J Glob Oncol. 2019 May; 5: 1-7.
  3. Imyanitov EN, Demidova IA, Gordiev MG, Filipenko ML, et al. Mol Diagn Ther. 2016 Aug; 20(4): 401-406.