14.07.2015
Управление по контролю над качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило Гефитиниб (Иресса) в дозе 250 мг ежедневно для лечения больных метастатическим немелкоклеточным раком легкого с делецией в экзоне 19 и мутацией в экзоне 21 (L858R).
Одобрение FDA основано на результатах крупных исследований, подтверждающих эффективность препарата в этой группе больных.
В России препарат по этому показанию был одобрен в конце 2011 года.
В рамках программы RUSSCO проводится бесплатное молекулярно-генетической тестирование с целью выявления изменений в гене EGFR. Подробности на сайте www.cancergenome.ru.
Источник: веб-сайт FDA, RUSSCO.
