RU EN
Интернет-портал Российского общества клинической онкологии

Новости онкологии

26.02.2015

Анализ общей выживаемости больных НМРЛ, получавших афатиниб в рамках двух рандомизированных исследований 3 фазы

Афатиниб – ингибитор рецептора фактора роста эндотелия сосудов (EGFR). В рамках исследований LUX-Lung 3 и LUX-Lung 6 препарат продемонстрировал положительные результаты выживаемости без прогрессирования и частоты объективных ответов у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) и мутацией EGFR по сравнению с химиотерапией. Задачей настоящего анализа было изучить общую выживаемость (ОВ).

В исследовании LUX-Lung 3 медиана ОВ составила 28,2 мес. (95% ДИ 24,6-33,6) в группе афатиниба и 28,2 мес. (20,7-33,2) в группе химиотерапии (пеметрексед-цисплатин). Отличия были статистически недостоверными (HR 0,88, 95% ДИ 0,66-1,17, p=0,39).

В исследовании LUX-Lung 6 медиана ОВ составила 23,1 мес. (95% ДИ 20,4-27,3) в группе афатиниба и 23,5 мес. (18-25,6) в группе химиотерапии (гемцитабин-цисплатин). Отличия были также статистически недостоверными (HR 0,93, 95% ДИ 0,72-1,22, p=0,61).

Тем не менее, в группе афатиниба медиана ОВ была значимо лучше у пациентов с мутацией del19 по сравнению с химиотерапией в обоих исследованиях: LUX-Lung 3 (33,3 мес. против 21,1 мес., p=0,0015) и LUX-Lung 6 (31,4 мес. против 18,4 мес., p=0,023). Различий в медиане ОВ между афатинибом и химиотерапией в группе пациентов с мутацией Leu858Arg не выявлено: LUX-Lung 3 (27,6 мес. против 40,3 мес., p=0,29) и LUX-Lung 6 (19,6 мес. против 24,3 мес., p=0,34).

Авторы делают вывод, что афатиниб не улучшает ОВ во всей популяции, но влияет на ОВ в группе больных НМРЛ с мутацией del19.

Источник: James Chih-Hsin Yang, et al. Lancet Oncology, Vol.16, №2, p.141-151, February 2015.

Узнать больше о лечении рака легкого можно на конференции RUSSCO
«Немелкоклеточный рак легкого» (26-27 февраля, Москва).