20.08.2014
14 августа Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило использование Бевацизумаба в комбинации с химиотерапией для лечения пациентов с распространенным и метастатическим раком шейки матки. Химиотерапия включает использование режимов паклитаксела и цисплатина или паклитаксела и топотекана.
Решение FDA основано на результатах крупного исследования, демонстрирующего улучшение общей выживаемости пациентов при добавлении бевацизумаба к химиотерапии. Более полную информацию об исследовании можно получить на сайте RosOncoWeb.
Источник: веб-сайт FDA.