04.06.2023
Во второй день конгресса был представлен постерный доклад о проведении исследования 1 фазы по применению нового активного биспецифического антитела (PF-07257876), нацеленного на CD47 (антифагоцитарный белок, опухолевая экспрессия которого, может приводить к резистентности иммунотерапии) и PD-L1 у пациентов с распространенными солидными опухолями.
Авторы включали в исследование пациентов с распространенным НМРЛ и плоскоклеточным раком головы и шеи, с экспрессией PD-L1 более 1% после анти-PD-1/PD-L1 терапии.
Пациенты получали PF-07257876 в возрастающей дозировке в течение 28-дневных циклов в виде инъекции или инфузии. Оценивали уровень токсичности, переносимость с последующей фармакокинетикой, уровень CD47 (при ИГХ), объективную частоту ответа по RECIST v.1.1.
Что касается токсичности, наиболее распространенными были реакции в месте инъекции или эритема (13,72%), тромбоцитопения (6,33%), анемия (5,28%) и тошнота (4,22%).
В итоге был сделан вывод, что PF-07257876 хорошо переносился с контролируемой токсичностью. Частота и степень анемии или тромбоцитопении были управляемыми. Целевая активность CD47 и PD-L1 в периферической крови была высокой.
