Новости Общества

27.06.2017

Результаты анализа EGFR у 21 тыс. российских больных НМРЛ были представлены на ASCO 2017

Результаты анализа EGFR у 21 тыс. российских больных НМРЛ были представлены на ASCO 2017

В рамках Программы молекулярно-генетической диагностики RUSSCO профессором Имянитовым Евгением Наумовичем был проведен анализ частоты мутаций EGFR в различных возрастных группах пациентов с аденокарциномой и плоскоклеточным раком легкого. Это один из самых крупных в мире анализов с включением 21 039 пациентов, результаты которого были представлены в Чикаго на конгрессе Американского общества клинической онкологии (ASCO).

Мутации EGFR были выявлены у 20,1% больных аденокарциномой, из них мутация ex19del – у 12,4%, а мутация L858R – у 7,7%. Зависимость частоты мутации от возраста была достоверной (P<0,0001). Так, в группе «более молодых» (18-60 лет) частота мутаций колебалась от 2,3% до 6%. В группе 61-70 лет частота составила 8,3%, в то время как в группе «пожилых» (71-100) – от 12% до 17,8%. Частота мутаций в общей популяции больных плоскоклеточным раком составила 3,6% и была выше у женщин (13,2%) и у некурящих (7,9%).

Во второй половине 2017 года всем больным НМРЛ в программе молекулярно-генетической диагностики планируется оценка дополнительной мутации – Т790М, с которой связана устойчивость к таргетной терапии ингибиторами EGFR.