01.08.2013
Эрлотиниб является зарегистрированным ингибитором EGFR для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (мНМРЛ). Однако его эффективность у больных мНМРЛ и диким типом EGFR изучена недостаточно хорошо.
В рандомизированном многоцентровом исследовании TAILOR пациенты с мНМРЛ и диким типом EGFR, которые имели в первой линии платиносодержащую химиотерапию, были распределены в группу эрлотиниба (150 мг/день, n=112) или группу доцетаксела (75 мг/м2 каждый 21 день или 35 мг/м2, 1, 8 и 15 дни, каждые 28 дней, n=110). Группы были хорошо сбалансированы по различным факторам. Главным критерием эффективности в исследовании была общая выживаемость в общей выборке больных.
Медиана общей выживаемости составила 8,2 мес. (95% ДИ 5,8-10,9) в группе доцетаксела и 5,4 мес. (95% ДИ 4,5-6,8) в группе эрлотиниба (HR 0,73, 95% ДИ 0,53-1,00; p=0,05). Выживаемость без прогрессирования была достоверно лучше в группе доцетаксела (2,9 мес. против 2,4 мес., p=0,02).
Результаты этого исследования показывают, что доцетаксел лучше эрлотиниба во второй линии терапии мНМРЛ с диким типом EGFR.
Источник: Marina Chiara Garassino et al. The Lancet Oncology, Early Online Publication, 22 July 2013.